Британские ученые раскрыли механизм развития лейкемии у детей.

Исследователи Великобритании раскрыли механизм развития самой распространенной формы острой лейкемии у детей. Медики смогли понять процесс возникновения этого опасного заболевания кроветворной ткани благодаря тому, что у них был идеальный объект для наблюдения.

 

Речь идет о сестрах-близнецах Мёрфи. Одна из них — Оливия — в двухлетнем возрасте заболела лейкемией. Изабеллу этот недуг пощадил, хотя ее организм в равной степени подвержен риску лейкоза.

Больше двух лет исследователи делали анализы крови сестер и смогли проследить за генетическими мутациями на клеточном уровне. Таким образом, были установлены стволовые клетки, способные мутировать в раковые под воздействием различных факторов.

Результаты этой уникальной по длительности научной работы, возможно, помогут найти новые методы лечения лейкоза и смягчить побочные эффекты терапии.

Во всем мире эта болезнь ежегодно поражает десятки тысяч детей. В нашей стране лейкемия занимает второе место среди причин детской смертности, передает НТВ.