Последние новости
19 июн 2021, 22:57
Представитель политического блока экс-президента Армении Сержа Саргсяна "Честь имею" Сос...
22:57 Названы два неявных симптома, указывающих на высокий уровень холестерина
Новости / Мировые Новости
22:55 Кулеба назвал роль Киева и Анкары в черноморском регионе стабилизирующей
Новости / Мировые Новости
Поиск
11 фев 2021, 10:23
Выпуск информационной программы Белокалитвинская Панорама от 11 февраля 2021 года...
09 фев 2021, 10:18
Выпуск информационной программы Белокалитвинская Панорама от 9 февраля 2021 года...
04 фев 2021, 10:11
Выпуск информационной программы Белокалитвинская Панорама от 4 февраля 2021 года...
02 фев 2021, 10:04
Выпуск информационной программы Белокалитвинская Панорама от 2 февраля 2021 года...
Диагноз липоидного некробиоза

Диагностика зависит только от результатов гистологического исследования: при гранулематозе Мишера—Ледера не наблюдают характерных для липоидного некробиоза липоидных отложений в очагах фибриноидной дегенерации коллагена. По мнению У. Левера (1958), гранулематоз Мишера— Ледера, по-видимому, представляет собой липоидный некробиоз, не сопровождающийся образованием липоидных отложений.
Следует отметить большое клиническое сходство склеродермо-подобного липоидного некробиоза и бляшечной склеродермии на определенных стадиях развития процесса. При свежих очагах склеродермии коллагеновые пучки отечны и гомогенны; воспалительный инфильтрат вызывает дегенерацию жировых клеток; эластические волокна представляются преждевременно изношенными, могут разрушаться. В старых очагах дерма значительно утолщена; коллагеновые пучки гипертрофированы, склерозированы и расположены компактно; воспалительный инфильтрат исчезает.
В отличие от липоидного некробиоза в этом случае коллагеновые пучки не развиваются, очагов некробиоза коллагена не наблюдают. При окраске Суданом III или IV липоидные зерна или их скопления не определяют. Дифференцировка заболевания от индуративной эритемы Базена не представляет затруднений. Помимо большого своеобразия клинической картины, внеклеточное расположение липоидных отложений в очагах фибриноидной дегенерации коллагена совершенно несвойственно выявляемым гистологически в дерме типичным туберкулоидным структурам при индуративном туберкулезе кожи.
Заболевание следует дифференцировать от кольцевидной гранулемы. При кольцевидной гранулеме не наблюдают сосудистых изменений; отложения липидов отсутствуют; не выявляются гигантские клетки (или они единичны), атрофия, изъязвления эпидермиса. Несмотря на эти отличия, некоторые авторы считают, что эти заболевания сходны [Шапошников О. К., Хазинов И. Е., 1985; Sparrow С, Abell Е., 1975].
06 мар 2008, 10:04
Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 100 дней со дня публикации.