Последние новости
19 июн 2021, 22:57
Представитель политического блока экс-президента Армении Сержа Саргсяна "Честь имею" Сос...
22:57 Названы два неявных симптома, указывающих на высокий уровень холестерина
Новости / Мировые Новости
22:55 Кулеба назвал роль Киева и Анкары в черноморском регионе стабилизирующей
Новости / Мировые Новости
Поиск
11 фев 2021, 10:23
Выпуск информационной программы Белокалитвинская Панорама от 11 февраля 2021 года...
09 фев 2021, 10:18
Выпуск информационной программы Белокалитвинская Панорама от 9 февраля 2021 года...
04 фев 2021, 10:11
Выпуск информационной программы Белокалитвинская Панорама от 4 февраля 2021 года...
02 фев 2021, 10:04
Выпуск информационной программы Белокалитвинская Панорама от 2 февраля 2021 года...
Генная терапия спасла жизнь двум больным с метастазами меланомы
06 сен 2006, 00:00
С помощью генной терапии американские онкологи смогли добиться устойчивой ремиссии у двух пациентов с поздней стадией меланомы, сообщает журнал Science.
Меланома – злокачественная опухоль кожи, которая считается наиболее агрессивной из всех опухолей. Она быстро прорастает глубоко в кожу, и начинает метастазировать в другие органы, в частности, в легкие, головной мозг, печень.
В качестве объектов исследования ученые из Национального института рака (National Cancer Institute) отобрали 17 пациентов с далеко зашедшей стадией меланомы. Все эти больные не поддавались лечению с помощью обычных методов – лучевой и химиотерапии, и, по прогнозам врачей, должны были умереть в течение трех-шести месяцев.
Исследователи под руководством Стивена Розенберга (Steven Rosenberg) генетически модифицировали собственные Т-лимфоциты (иммунные клетки) пациентов с тем, чтобы они обрели способность распознавать и уничтожать раковые клетки.
В культуру Т-лимфоцитов, взятых у больных, был встроен ген, вызывающий образование белков, под названием «рецепторы Т-клеток». Ген удалось «внедрить» в лимфоциты с помощью безвредных ретровирусов, которые были соответствующим образом модифицированы. После этого генетически измененные лимфоциты были введены пациентам.
По свидетельству авторов исследования, с помощью нового метода удалось добиться регресса меланомы у двух больных – мужчин в возрасте 52 и 39 лет. Спустя 18 месяцев после лечения пациенты находятся в ремиссии. «Опухоли регрессировали и оба пациента не имеют никаких признаков заболевания в течение полутора лет», - сообщил Розенберг.
По его словам, у 52-летнего Марка Ориджера (Mark Origer) рассосалась опухоль в подмышечной области, а опухоль печени значительно уменьшилась и была удалена хирургическим путем. У другого пациента, имя которого не раскрывается, рассосались метастазы в лимфоузлах, легких и печени, информировали ученые.
В тоже время, в остальных 15 случаях генная терапия не была успешной – все эти пациенты скончались в предсказанные врачами сроки.
В дальнейшем исследователи предполагают модифицировать новый метод, чтобы добиться излечения меланомы у большего числа пациентов. Кроме того, они надеются, что с помощью аналогичного подхода можно будет справиться с другими онкологическими заболеваниями, в частности раком груди и легких. www.Lenta.ru
Генная терапия спасла жизнь двум больным с метастазами меланомы
Меланома – злокачественная опухоль кожи, которая считается наиболее агрессивной из всех опухолей. Она быстро прорастает глубоко в кожу, и начинает метастазировать в другие органы, в частности, в легкие, головной мозг, печень.
В качестве объектов исследования ученые из Национального института рака (National Cancer Institute) отобрали 17 пациентов с далеко зашедшей стадией меланомы. Все эти больные не поддавались лечению с помощью обычных методов – лучевой и химиотерапии, и, по прогнозам врачей, должны были умереть в течение трех-шести месяцев.
Исследователи под руководством Стивена Розенберга (Steven Rosenberg) генетически модифицировали собственные Т-лимфоциты (иммунные клетки) пациентов с тем, чтобы они обрели способность распознавать и уничтожать раковые клетки.
В культуру Т-лимфоцитов, взятых у больных, был встроен ген, вызывающий образование белков, под названием «рецепторы Т-клеток». Ген удалось «внедрить» в лимфоциты с помощью безвредных ретровирусов, которые были соответствующим образом модифицированы. После этого генетически измененные лимфоциты были введены пациентам.
По свидетельству авторов исследования, с помощью нового метода удалось добиться регресса меланомы у двух больных – мужчин в возрасте 52 и 39 лет. Спустя 18 месяцев после лечения пациенты находятся в ремиссии. «Опухоли регрессировали и оба пациента не имеют никаких признаков заболевания в течение полутора лет», - сообщил Розенберг.
По его словам, у 52-летнего Марка Ориджера (Mark Origer) рассосалась опухоль в подмышечной области, а опухоль печени значительно уменьшилась и была удалена хирургическим путем. У другого пациента, имя которого не раскрывается, рассосались метастазы в лимфоузлах, легких и печени, информировали ученые.
В тоже время, в остальных 15 случаях генная терапия не была успешной – все эти пациенты скончались в предсказанные врачами сроки.
В дальнейшем исследователи предполагают модифицировать новый метод, чтобы добиться излечения меланомы у большего числа пациентов. Кроме того, они надеются, что с помощью аналогичного подхода можно будет справиться с другими онкологическими заболеваниями, в частности раком груди и легких. www.Lenta.ru
06 сен 2006, 00:00
Генная терапия спасла жизнь двум больным с метастазами меланомы
Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 100 дней со дня публикации.